Kdy má pes problémy s klouby býka štábního?

Jakými nemocemi trpí američtí stafordšírští teriéři?

Amstaff je plemeno společenského psa, které patří do sekce bulteriérů podle klasifikace FCI. V tomto článku si probereme, jakými nemocemi trpí američtí stafordi a jak většině nemocí předcházet.

Normy a vnější charakteristiky

Průměrná hmotnost plemene je od 17 do 20 kg, přičemž psi Amstaff jsou obvykle o něco vyšší než feny (46-48 versus 43-46 cm). Postava je silná, ale harmonická, silueta je mírně protáhlá. Hlava je v poměru k tělu malá, lebka široká, s vysoko nasazenýma ušima.

Zdravý americký stafordšírský teriér má hustou, hladkou srst s hrubou srstí. Plemeno je aktivní a pohyblivé, potřebuje pravidelný pohyb.

Predispozice k nemocem

Amstaffové dědí mnoho nemocí po svých předcích – anglických stafordšírských teriérech a buldocích. Vysoká aktivita psa spojená se špatnými geny často vede k problémům s klouby.

Častým onemocněním kloubů u amerického stafordšírského teriéra je dysplazie, která se nejčastěji rozvíjí v oblasti loktů a pánve. V počátečních stádiích se patologie projevuje jako problémy s chůzí – zvíře se může začít viklat při chůzi a běhu nebo může mírně kulhat. Následně se příznaky zesilují.

Dalším častým onemocněním je spondyloartróza, léze páteře, typická zejména pro starší psy. Projevuje se ve formě křečí a shrbení. Pro psa se stává obtížnější se pohybovat, bolesti zad a žaludku způsobují ztrátu chuti k jídlu a apatii.

Američtí stafordi jsou také náchylní k následujícím patologiím:

1. Kožní onemocnění – atopie, alergická dermatitida, mastocytom. Charakterizované vyrážkami, olupováním nebo výrůstky na kůži.
2. Některé oční choroby. Například entropie očních víček nebo chronická konjunktivitida.
3. Problémy s váhou. Velmi často k obezitě dochází v důsledku nedostatku fyzické aktivity a pasivního životního stylu.
4. Onemocnění srdce, nejčastěji kardiomyopatie s poruchami rytmu. Vyjadřuje se ve snížení úrovně aktivity, nemocné zvíře má často studené tlapky a potíže s dýcháním kvůli problémům s přívodem krve.
5. Selhání ledvin. Projevuje se také snížením úrovně aktivity a ztrátou chuti k jídlu. Pes postupně hubne a často pije. Barva moči se mění.

Nejjednodušší a nejúčinnější prevencí nemocí v Amstaffs jsou pravidelné prohlídky a očkování u veterináře. Alarmující příznaky se však mohou objevit dlouho před plánovaným vyšetřením, a pak návštěvu odborníka rozhodně neotálejte.

„Dr. Aibolit“

Naše veterinární klinika již 18 let přijímá ocasaté pacienty z celého regionu. Lékaři v Doctor Aibolit se dlouhodobě věnují různým onemocněním amerických stafordšírských teriérů a dalších plemen, klinika má moderní diagnostické vybavení a vlastní banku léků.

Chcete-li se objednat nebo zavolat lékaři domů, zavolejte nám na čísla uvedená na této stránce.

Kdy má pes problémy s klouby býka štábního?

Během několika posledních let řada Stafordšírští bulteriéři byla diagnostikována metabolická nerovnováha (klinický název L-2-HGA). Výsledkem tohoto onemocnění jsou změny chování, jako je bezpříčinná úzkost, dokonce i epileptické záchvaty, atexie („třesavá“ chůze) a „ztuhlost“ svalů. Tyto změny chování obvykle vyplývají z jakéhokoli fyzického nebo duševního stresu zvířete. Obvykle se onemocnění projevuje mezi 6. měsícem a rokem, ale v řadě případů k němu dochází i později. Zjistilo se, že psi zcela odlišných krevních linií trpěli touto nemocí stejnou měrou a postupně vědci došli k závěru, že příčinou metabolické nerovnováhy byl jeden z recesivních genů, který byl identifikován po několika letech výzkumu problému u zvířat. Health Trust Center (AHT) v Newmarketu, Anglie.
Podobný výzkum byl proveden na nemoci zvané hereditární katarakta (HC), která byla poprvé identifikována ve Spojeném království v roce 1976. Dědičný šedý zákal se neprojeví hned po narození, protože štěňata se rodí se zdravýma očima, ale již během prvních měsíců života se začíná objevovat šedý zákal, který se aktivně vyvíjí a je plně vyvinut ve 2-3 letech. Toto onemocnění je vždy oboustranné, symetrické, tzn. se projevuje na obou očích a postupuje až do úplné slepoty.
V současné době jsou veřejně dostupné testy DNA, které odhalují náchylnost k těmto dvěma onemocněním a možnost jejich reprodukce u potomků. Doporučuje se testovat všechna chovná zvířata bez výjimky. Výsledky testů mohou být následující závěry specialistů AHT: „čistý“ – čistý, „přenašeč“ – přenašeč, „postižený“ – nemocný.
„Čistý“ zástupce má dva páry normálních genů, tzn. nikdy se u něj nemoc nerozvine a nikdy nezplodí postižené potomstvo.
„Přenašeč“ má jeden normální gen a jeden mutovaný, což způsobuje onemocnění. „Přenašeč“ není vystaven riziku onemocnění, ale svůj zmutovaný gen předá v 50 % případů svému potomstvu, pokud je spářen s „čistým“ partnerem.
„Nemocný“ člověk má dva zmutované geny a buď je k nemoci již náchylný, nebo během svého života zcela jistě onemocní.
Nyní bylo zjištěno, že asi 15 % populace je přenašečem L2-HGA a předpokládá se, že stejné procento psů je přenašečem HC, asi 20–25 % z nich jsou majitelé obou mutovaných genů, L2- HGA a HC.
Navzdory skutečnosti, že genetici AHT důrazně doporučují odstranit „nemocné“ jedince z chovu, vyjadřují obavy z vyloučení „přenašečů“, protože to může vést k prudkému snížení genetického fondu, který se v budoucnu stane nenahraditelným.

Oči PHPV
Toto onemocnění se nazývá perzistující hyperplazie primárního sklivce. Toto onemocnění je důsledkem dědičných poruch embryogeneze zadní části pouzdra čočky s následným narušením mechanismu zpětného vývoje cévního systému. Jasné případy onemocnění byly nalezeny již u 33 dnů starých embryí. Experimenty ukázaly, že se jedná o geneticky dědičné onemocnění. Případy onemocnění byly hlášeny ve všech zemích, kde se tento problém do určité míry řešil.

PHPV lze diagnostikovat již ve 2-3 týdnech věku, i když přesnější diagnóza je stanovena ve věku 6-8 týdnů.Psi trpící mírnými formami PHPV mohou produkovat potomky, které jsou touto chorobou významně postiženy.

Dr. Barnett, renomovaný oftalmolog, věří, že jak PHPV, tak HC mohou být přesně diagnostikovány ve věku 12-18 měsíců. Nevidí potřebu v budoucnu opakovat testy na PHPV/HC, pokud byl test proveden v tomto věku a jeho výsledky jsou jednoznačné. Doporučuje však vyšetření psů v každém věku, zejména krytí fen.

Dysplazie kyčle
Dysplazie kyčle u psů byla poprvé identifikována ve Spojených státech téměř před 50 lety. Brzy byla popsána v Německu, ale až po druhé světové válce se informace o DTS rozšířily, zvláštní příspěvek ke studiu DTS měli skandinávští veterináři. Švédští vědci prokázali, že DTS je způsobeno dědičnými faktory, které jsou vlastní určitým plemenům.

Největší zátěž oproti ostatním kloubům psa nese kyčel – při pohybu přenáší na tělo tlačné síly zadních končetin a při tlaku vysouvá a odvaluje hlavici stehenní kosti podél acetabula. Tření, ke kterému dochází v kloubu pod tíhou těla a od tlačných sil při pohybu psa, se zvláště zvyšuje, když zvíře stojí na zadních, chodí nebo skáče. Zdravý kyčelní kloub díky svým anatomickým vlastnostem a stavbě snese takovou zátěž a s tím spojené tření bez znatelného přetažení kloubu, mnohem menšího poškození.

Osteoartróza a synovitida začínají čím dříve, čím závažnější je stupeň DTS, a projevují se tím silněji, čím dříve k nim dojde. Akutní zánět kloubu je bolestivý a způsobuje kulhání a nechuť k pohybu. U psů není kulhání způsobené DTS nejčastěji konstantní: na začátku pohybu zvíře kulhá více a poté méně (jak tomu sami majitelé říkají, „kloub se vyvíjí“). Postupem času se však kulhání zhoršuje a nakonec artróza vede k úplné destrukci kloubu. Psi s DTS tak po nějaké době nebudou schopni provádět určité pohyby, nebo dokonce imobilní.

Diagnóza dysplazie kyčelního kloubu by měla být stanovena po ukončení růstu skeletu, ke kterému obvykle dochází do jednoho roku věku. U plemen s pozdějším nástupem dospělosti, jako jsou bernardýni a německé dogy, by se rentgen neměl provádět do 15. až 18. měsíce věku. Často je však nutné získat posudek na kyčelní klouby mladších psů. Předběžná radiografie ve věku kolem šesti měsíců ve většině případů umožňuje přesně rozpoznat těžké formy DTS a navrhnout případy střední závažnosti. Ale definitivní diagnóza může být stanovena až v určitém věku, obvykle když je psovi jeden rok.

Čéška – Luxace pately
Posun čéšky vzhledem k normální poloze na femorálním bloku je častým onemocněním psů s recesivní, polygenní dědičností dislokace ve více než 75 % případů, v 50 % je oboustranná dislokace. Klinicky se onemocnění může projevit brzy po porodu, nejčastěji je však zjištěno po 4 měsících. Předispozice je vyšší u fen. Závažnost onemocnění kolísá mezi mírnou a těžkou formou. Vzhledem k různému stupni závažnosti klinických a patologických změn byla vyvinuta speciální klasifikace dislokace (stupně 1-IV).

Funkcí čéšky je zabránit tření mezi šlachou a trochleární rýhou femuru. Pokud by tam žádná čéška nebyla, pak by se šlacha třela přímo o kost, což by způsobilo její degeneraci a nakonec zlomeninu. „Dislokace“ znamená „vypadnutí“ nebo „vyklouznutí“. Čéška může být posunuta mediálně (dovnitř) nebo laterálně (ven) U plemen, kde je běžná vývojová mediální luxace čéšky, tj. u stafordšírského bulteriéra, je podezření na významnou dědičnou složku.

Pes reaguje v závislosti na závažnosti onemocnění. V mírných případech, kdy k luxaci čéšky dochází jen příležitostně, psi trpící stavem zvládají velmi dobře a jejich stav nevyžaduje operaci.

Kromě genetických faktorů predisponuje k luxaci pately trauma.

U psů trpících tímto onemocněním se vyvine sekundární artróza kolenního kloubu. Následně je velmi pravděpodobné, že kulhání může být způsobeno sekundární osteoartrózou. U mnoha psů se však vyvine charakteristické mechanické kulhání. Přeskočí pár kroků, pak se čéška zvedne do své normální polohy a napůl poté chodí normálně. V těžkých případech, kdy jsou obě čéšky neustále vykloubeny, se stává, že psi nemohou stát. Tyto případy jsou někdy zaměňovány s problémy s páteří u psů.

Abychom to shrnuli, luxace čéšky je vývojový ortopedický stav u mladých psů postihující kolenní kloub. To je běžné u stafordšírských bulteriérů. Vzniklé kulhání většinou vyžaduje chirurgický zákrok, příčina onemocnění se skládá z více faktorů, důležitá je dědičná složka. Z těchto důvodů je krajně nerozumné používat k chovu psy trpící tímto onemocněním.

Tento stav však může být důsledkem traumatu normálního kolenního kloubu s normální trochleární rýhou. V takových případech dává operace velmi dobré výsledky. Takoví psi mohou být používáni k chovu bez rizika, protože nemají žádnou dědičnou složku. To je v podstatě stejné jako vykloubení kyčle nebo jakéhokoli jiného kloubu po úrazu.